![]() |
|
حراجی
درخواست نقل قول - Email
Select Language
|
|
جزئیات محصول:
پرداخت:
|
نام محصول: | Enzalutamide Impurity14 | CAS NO: | 749927-69-3 |
---|---|---|---|
مگاوات: | 232.05 | MF: | C8H7BrFNO |
ظاهر: | پودر سفید | خلوص: | 95+ |
شماره EINECS: | - | ذخیره سازی: | 5-25 درجه سانتی گراد |
توضیحات محصول
پودر سفید Enzalutamideآزاری14 CAS NO. 749927-69-3 خلوص 95+
نام:Enzalutamideآزاری14
CAS NO:749927-69-3
م.و232.05
ظاهر: پودر سفید
خلوص: 95+
مترادفات:EnzalutamideEPImpurityB؛EnzalutamideImpurity14؛N-METHYL4-BROMO-2-FLUORO؛
درخواست
تولید دارو: در طول تولید انزالوتامید، تولید کنندگان باید از نزدیک ناخالصی های احتمالی را از جمله ناخالصی انزالوتامید 14، از طریق اقدامات دقیق کنترل کیفیت، کنترل کنند.طهارت و ایمنی محصول نهایی تضمین می شود..
کنترل کیفیت: شرکت های داروسازی باید از استانداردهای کیفیت دقیق، از جمله استانداردهای تنظیم شده توسط کنفرانس بین المللی هماهنگی (ICH) ، پیروی کنند.این استانداردها نیاز به تجزیه و تحلیل دقیق و محدودیت های ناخالصی در داروها برای اطمینان از ایمنی بیمار دارند..
انطباق با مقررات:هنگام ارسال درخواست داروی جدید یا به روز رسانی اطلاعات موجود در مورد داروها به سازمان های نظارتی (مانند سازمان غذا و داروی ایالات متحده FDA یا آژانس داروی اروپا EMA)، تولید کنندگان باید داده های دقیق در مورد ناخالصی های دارو، از جمله ناخالصی Enzalutamide را ارائه دهند.
تحقیق و توسعه: هنگام توسعه مسیرهای مصنوعی جدید یا بهینه سازی فرآیندهای تولید داروهای موجود، محققان باید تاثیر ناخالصی های مختلف را بر عملکرد داروها ارزیابی کنند.این تحقیق به درک بهتر چگونگی کنترل و به حداقل رساندن تشکیل ناخالصی کمک می کند.
ارزیابی ایمنی: قبل از ورود یک دارو به بازار، ارزیابی های ایمنی گسترده انجام می شود.از جمله ارزیابی تاثیر احتمالی ناخالصی هایی مانند Enzalutamide Impurity 14 بر سلامت بیمار.
بسته بندی
حمل و نقل
بسته های کوچک ((1g، 25g، 1Kg، 25Kg) می توانند توسط اکسپرس (DHL، FedEx، EMS، و غیره) ارسال شوند.
بسته های بزرگ ((100kg و بیش از100Kg) می توانند با هوا یا دریا حمل و نقل شوند.
تمام حمل و نقل مطابق با نیازهای مشتری است.
مشخصات شرکت
تماس با شخص: admin