تحقیق در مورد ناخالصی Fmoc-L-Pro-D-Pro-OH HPLC 98%+ Fmoc-AA

1️ ️ سنتز پپتید فاز جامد (SPPS)

• به عنوانبلوک ساخت دیپتیددرسنتز پپتیدهای فاز جامد مبتنی بر Fmoc

• امکان می دهدترکیب مستقیم یک الگوی L/D-configured Pro·Pro، به حداقل رساندن ناکارآمدی های نژادسازی و جفت گیری مرتبط با تجمع آمینو اسید های مرحله ای

• به خصوص برای:

  • توالی پپتید غنی از پرولین

  • بهبودبهره وری مصنوعی و دقت توالی

2️ ️ کنترل شکل گیری و نوسان چرخش

• پرولینسفتی شکل گیری قویبه دلیل حلقه پیروولیدین چرخه ای آن

• درL-Pro-D-Proنماد معروف به:

  • ارتقاء دادنهندسه های چرخش خاص، اغلب از D-Pro √ L-Pro متمایز است

  • تعديلزاویه های دو طرفه ستون فقراتو الگوهای جمع شدن محلی

• به طور گسترده ای درمطالعات پیچیدگی پپتیدوبررسی های تشکل ◄ عملکرد

3️ ️ طراحی پپتید چرخه ای و پپتیدومیتریک

• شغل:

  • سنتز پپتیدهای چرخه ای

  • پپتیدومیتک های محدود به شکل

• مزایای این روش عبارتند از:

  • بهبود یافتهمقاومت پروتئولیتیک

  • افزوده شدهتعریف ساختاری و انتخابی هدف

4️ ◄تعدیل تعامل پروتئین (PPI)

• طرح های غنی از پرولین اغلب دررابط های تعامل پروتئین

• دردیپپتید L-Pro-D-Proمی تواند:

  • تقليدساختارهای چرخش غیر قانونی

  • به عنوان یک عنصر داربست در طراحیماژولاتورهای PPI یا پپتیدهای مهار کننده

5️ ️ مدل های پپتیدی غنی از پرولین و مربوط به کلاژن

• به عنوانواحد مدلبرای مطالعه:

  • تاثیراستریوکیمیا پرولیندر مورد تاختن پپتید

  • تفاوت های ساختاری بینالگوهای L/D در مقابل D/L Pro-Pro

• ارزش دارهتحقیق در مورد پپتیدهای غنی از کلاژن و پرولین